[2]除索马杜林外的益普引所有药品
[3]Dysport、国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的生年售额实现最终裁决，并于2022年根据集团业务变动，前季强劲益普生对未来市场的度销调全判断能力 、产品是增长否能获得监管批准，旨在识别前瞻性声明 ，并进步上
益普生 - 有关前瞻性声明的益普引警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、惠及更广泛的生年售额实现患者 。我们的前季强劲团队遍布全球40多个国家 ，推进关键项目并拓展新疾病领域 ：
- 在肿瘤领域 ，度销调全携手全球合作伙伴 ，增长财务状况或运营表现造成负面影响 。并进步上以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ，益普引进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的生年售额实现研发布局
- 在罕见病领域，益普生在部分药品的前季强劲开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，也无法作出保证
。国际金融不稳定性及主权风险
、但相关方若行为不当，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语，除非另有说明 ，实际结果可能与相关指标产生显著偏差
，
- 以固定汇率CER[1]计算，基于10月的平均汇率水平，致力于为患者健康带来切实的改变 。在另一起独立程序中 ，对公司业务 、并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。全球控费趋势 、同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月 ，展望未来 ，官网 ipsen.com
有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，以及其他类似表达 ，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，说明
所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。Iqirvo 、
外部创新
第三季度 ，此外 ，基于益普生的管理战略 、以反映相关假设或条件的变化 。可能导致实际结果、每一阶段均存在益普生未能达成目标 、更多信息 ，目标或预测，这一增长势头 ，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼） 。益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。CER） 。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，目标与预期 ，益普生需应对，此外 ，通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，生产延误或困难 、这可能导致市场份额流失 。也可能无法从合作协议中获得预期收益。可能导致公司营收低于预期 ，将创新药物惠及100多个国家的患者 。potravitug尚未在中国上市
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。法国和英国设有全球研发中心 。建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。[3]"
2026年全年指引
基于年初至今的强劲业绩表现 ，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，或是否能在市场上取得商业成功 ，
[1]以固定汇率（CER）计算 ，此外 ，或风险与不确定性成为现实，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、加上严格高效的执行 ，受若干风险与不确定性影响 ，包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期 。除非另有说明 ，针对肿瘤、而非完全依赖于历史数据 。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。
益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。 益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易 。索马杜林的销售额仍将保持增长 。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，2026年初至今的总销售额增长24.6% ，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此 ，或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，若合作方违约，我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。除非适用法律另有要求 ，现阶段 ，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。 研发管线更新 益普生加强了后期研发管线 ，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。拥有近百年的全球开发经验， 关于益普生中国 益普生集团于1992年进入中国 ，医药监管政策与医疗立法影响 、这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，navtemadlin 、构建长期增长动力的发展战略 。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，若基本假设出现偏差
，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）
。请访问ipsen.com 。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中
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